2022-05-20 10:04
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我國是每年生產的輸液數(shù)量達上百億袋/瓶，采用的包裝形式通常為玻璃瓶、塑料瓶、輸液袋等，在這些輸液的包裝中，共擠類塑料薄膜輸液袋因其制造簡便、生產占地面積小、重量輕、耐壓、運輸方便、可快速輸注等特點而逐漸占據(jù)主要地位。
輸液是由靜脈滴注輸入人體內的大劑量注射液，由于其用量大而且是直接進入血液，故要求藥液的質量應較高。對于輸液包裝用的共擠輸液膜袋，與藥液直接接觸，是輸液不可分割的一部分，伴隨著藥液的生產、流通及使用的全過程，對保證藥液的穩(wěn)定及安全性具有至關重要的作用。
由于共擠膜輸液袋原輔材料、組成配方及生產工藝的不同，包裝中的某些組分很可能被所接觸的藥液溶出而影響藥液的質量，對人體的健康埋下隱患，或者與藥液中的有效成分相互作用而影響藥效。
因此，合理控制輸液袋中的可溶出物的總量(通過不揮發(fā)物的含量進行表征)是保證藥液質量及用藥安全的重要前提之一。
共擠輸液膜袋不揮發(fā)物含量測試方法/輸液袋蒸發(fā)殘渣檢測方法：
(1) 取內表面面積為600 cm2)的試樣3份，每份試樣均裁剪成5 cm × 0.5 cm的小塊，水洗并室溫干燥后，分別置于3個500 mL的錐形瓶中，向3個錐形瓶中均加入200 mL水，密封后置于高壓蒸煮鍋中，在121℃下加熱30 min，另取一錐形瓶加入200 mL水用同樣的方法做空白試驗。蒸煮結束后，放在室溫下冷卻。
(2) 將空蒸發(fā)皿按照標號放入蒸發(fā)殘渣恒重儀中對應的蒸發(fā)皿架上進行恒重，設備會自動記錄恒重后蒸發(fā)皿的重量。
(3) 分別從上述冷卻至室溫的4個錐形瓶中移取50 mL浸泡液置于恒重后的4個蒸發(fā)皿中。
(4) 將蒸發(fā)皿置于水浴鍋上蒸干后，放入對應標號的蒸發(fā)皿架上，關閉測試腔門。干燥溫度設置為105 ℃，稱量的間隔時間為0.5 h，試驗模式采用差值模式，量值差設定為0.3 mg，并將盛有空白水的蒸發(fā)皿設置為參考杯，其他蒸發(fā)皿設置為試驗杯。
(5)開啟試驗。
(6) 設備自動進行烘干、稱重，當同一蒸發(fā)皿前后兩次稱量的重量差不大于0.3 mg時，即達到恒重，試驗自動結束。設備自動計算3個試驗杯中不揮發(fā)物的重量。
由本次試驗可見，不揮發(fā)物含量是通過模擬輸液用包裝材料在接觸藥液時的物質遷移過程，計算可能向藥液中遷移的物質的總量。不揮發(fā)物的含量越少，說明包材在接觸藥液時可能發(fā)生遷移的物質總量越低，包材使用時對藥液產生的干擾較小。
因此，通過對輸液包裝材料不揮發(fā)物含量的監(jiān)控可有效降低包材污染藥液的風險。
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